Opakowanie:
tabl. powlekane: (220 mg) 20 szt.
Skład:
1 tabl. powl. zawiera 220 mg soli sodowej naproksenu.
Działanie:
Pochodna kwasu fenylopropionowego o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Wpływa na układ enzymatyczny cyklooksygenazy, hamuje biosyntezę i transport prostaglandyn, hamuje aktywność lizosomów i stabilizuje błony lizosomalne. Wpływa hamująco na interleukinę-1, normalizuje wytwarzanie glikozaminoglikanu, niszczy wolne rodniki. Zmniejsza agregację płytek krwi. Szybko (efekt działania pojawia się już po 20 min) i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego (biodostępność 94%), osiągając maksymalne stężenie we krwi po około 1 h. W około 99% wiąże się z białkami osocza. Ponad 90% leku jest wydalane z moczem, głównie w postaci glukuronianu (około 60%), a także jako 6-O-demetylopochodna w postaci nie zmienionej lub jako inne metabolity. T0,5 wynosi 12-17 h. Przenika przez barierę łożyska i do mleka matki. Wolno penetruje do jam stawowych, osiągając tam stężenie większe od stężenia we krwi. Okres półtrwania w mazi stawowej wynosi około 24 h.
Wskazania:
Różnorodne zespoły bólowe (np. bóle mięśniowe i mięśniowo-powięziowe, kręgosłupa, stawowe o niewielkim nasileniu, miesiączkowe, głowy, zębów); gorączka, przeziębienie.
Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na naproksen lub pozostałe składniki preparatu oraz na inne leki z grupy NLPZ. Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, III trymestr ciąży, okres karmienia piersią. Należy zachować ostrożność u chorych z upośledzeniem czynności wątroby lub nerek, zaburzeniami krzepnięcia krwi, w podeszłym wieku, z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie, z alergiami. W I i II trymestrze ciąży oraz u dzieci poniżej 16 r.ż. stosować jedynie w przypadku bezwzględnych wskazań.
Działania niepożądane:
Lek może powodować dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego: dyspeptyczne, zgagę, nudności, wymioty, bóle brzucha, zaparcia, biegunkę, uczynnienie choroby wrzodowej, krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej. Mogą wystąpić ból i zawroty głowy, senność, szum w uszach, zaburzenia słuchu i wzroku, obrzęki, duszność, kołatanie serca. Sporadycznie może wywołać skórne objawy nadwrażliwości (wysypka, rumień), zapalenie jelit, zapalenie skóry. Przy większych dawkach, długotrwałym stosowaniu lub u pacjentów z nadwrażliwością może prowadzić do granulocytopenii, agranulocytozy, trombocytopenii, leukopenii, niedokrwistości hemolitycznej lub aplastycznej, nefropatii.
Interakcje:
Naproksen nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, sulfonamidów, doustnych leków przeciwcukrzycowych (pochodnych sulfonylomocznika), kwasu acetylosalicylowego i innych leków z grupy NLPZ (poprzez wypieranie ich z połączeń z białkami). Może nasilać działania niepożądane fenytoiny, pochodnych kwasu walproinowego, hydantoiny. Poprzez zmniejszenie wydzielania cewkowego nasila toksyczność metotreksatu, soli litu, digoksyny, aminoglikozydów. Probenecid zmniejsza wydalanie leku przez nerki. Leki zobojętniające sok żołądkowy, żywice jonowymienne oraz posiłek mogą opóźniać i zmniejszać wchłanianie naproksenu. Naproksen może zmniejszać skuteczność leków hipotensyjnych i furosemidu, zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń jonowych.
Dawkowanie:
Doustnie. Dorośli: 1 tabl. co 8-12 h; w razie potrzeby dawka początkowa może zostać zwiększona jednorazowo do 2 tabl., następnie 1 tabl. po 12 h. Maksymalnie można stosować do 3 tabl. na dobę. U osób powyżej 65 r.ż. - maksymalnie 2 tabl. na dobę.
