Opakowanie:
tabl. musujące: (324 mg) 10 szt.
Skład:
1 tabl. musująca zawiera 324 mg kwasu acetylosalicylowego.
Działanie:
Kwas acetylosalicylowy działa głównie przez hamowanie uwalniania i biosyntezy prostaglandyn z nienasyconych kwasów tłuszczowych; zmniejsza agregację płytek krwi przez blokowanie uwalniania z płytek kwasu adenozynodifosforowego i tromboksanu A2. Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Wchłania się szybko i prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Wiąże się z albuminami osocza w 50-90%. Łatwo przenika do tkanek oraz przez barierę łożyska i do mleka matki. Jest metabolizowany w wątrobie oraz w innych tkankach. Jest wydalany z moczem głównie w postaci metabolitów (w 75% jako kwas salicylurowy) oraz w 10% w postaci nie zmienionej. T0,5 wynosi 2-4 h. Preparat po rozpuszczeniu tworzy efektywny układ buforujący (zawiera kwas cytrynowy i wodorowęglan sodu), zobojętniający treść żołądka, dzięki czemu łagodzi dolegliwości związane z nadkwaśnością. Roztwór jest zdysocjowany, w związku z tym unika się ryzyka bezpośredniego drażnienia błony śluzowej żołądka przez cząsteczki kwasu acetylosalicylowego. Dodatek cytrynianu sodowego alkalizującego mocz nasila wydalanie salicylanów.
Wskazania:
Dolegliwości bólowe o lekkim i średnim nasileniu np. ból głowy (również występujący w nadkwaśności żołądka), bóle mięśniowe (m.in. z uczuciem ogólnego rozbicia), bóle zębów. Ból i gorączka w przebiegu przeziębienia i grypy.
Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na salicylany lub którykolwiek składnik preparatu, czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, zaburzenia krzepnięcia krwi, III trymestr ciąży. Ostrożnie stosować w I i II trymestrze ciąży, okresie karmienia piersią, u pacjentów z nadwrażliwością na inne leki z grupy NLPZ, z astmą oskrzelową, ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie, u pacjentów leczonych jednocześnie lekami przeciwzakrzepowymi (heparyną lub pochodnymi kumaryny), u pacjentek stosujących wewnątrzmaciczne wkładki antykoncepcyjne, w zaburzeniach równowagi kwasowo-zasadowej (np. w cukrzycy, zespole mocznicowym, tężyczce), w niewyrównanej niewydolności krążenia, u pacjentów leczonych doustnymi preparatami przeciwcukrzycowymi, z wrodzonym niedoborem G-6-PD. Nie zaleca się stosowania salicylanów u dzieci do 12 r.ż. w przebiegu chorób gorączkowych (zwłaszcza ospy wietrznej i grypy) ze względu na możliwość wystąpienia zagrażającego życiu zespołu Reyea. Ze względu na dużą zawartość wodorowęglanu sodowego nie stosować u pacjentów z ryzykiem kamicy nerkowej (fosforanowej) lub będących na diecie niskosodowej.
Działanie niepożądane:
W trakcie leczenia mogą wystąpić: pocenie się, nudności, wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaostrzenie (nawrót) choroby wrzodowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, zwiększone krwawienia miesiączkowe. Uważa się, że kwas acetylosalicylowy jako hapten może prowadzić do uczulenia typu astmy oskrzelowej. Rzadko powoduje reakcje uczuleniowe pod postacią napadów duszności, zmian skórnych, rumienia, pokrzywki. Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek może powodować przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek. Przy większych dawkach lub długotrwałym stosowaniu: przyspieszenie oddechu, niewydolność krążenia, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (przejściowa zasadowica a następnie kwasica), stany zamroczenia, pobudzenia, omamy, drgawki (zwłaszcza u dzieci). Wyjątkowo powoduje zaburzenia o.u.n. (ataksja, zamroczenie, zaburzenia wzroku i słuchu). Opisano pojedyncze przypadki zaburzenia czynności nerek i wątroby, hipoglikemii, ciężkich reakcji skórnych po kwasie acetylosalicylowym.
Interakcje:
Działa synergicznie z innymi lekami przeciwzapalnymi, przeciwgorączkowymi i przeciwbólowymi, może też zmniejszać działanie niektórych leków z grupy NLPZ oraz środków powodujących wydalanie kwasu moczowego z organizmu. Wypiera z połączeń z białkami leki przeciwzakrzepowe, sulfonamidy i doustne leki hipoglikemizujące, zwiększając ich działanie farmakologiczne. Nasila też działanie leków przeciwprątkowych (pochodnych kwasu p-aminosalicylowego), penicylin, fenytoiny. Stosowanie łącznie salicylanów i kortykosteroidów zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Nasila działanie metotreksatu, przy jednoczesnym leczeniu digoksyną zwiększa jej stężenie we krwi; osłabia działanie spironolaktonu, furosemidu, indometacyny. Powoduje retencję moczanów, zwiększa stężenie barbituranów we krwi. Jednoczesne spożywanie alkoholu lub stosowanie kortykosteroidów zwiększa niebezpieczeństwo wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego.
Dawkowanie:
Dorośli: jednorazowo 1-3 tabl., w razie potrzeby dawkę można powtórzyć co 4-8 h. Dawka maksymalna wynosi 12 tabl. na dobę. Dzieci powyżej 7 r.ż. w dolegliwościach bólowych wyłącznie na zlecenie lekarza: jednorazowo 1 tabl., w razie potrzeby można powtórzyć co 4-8 h, maksymalnie do 3 tabl. na dobę. Tabletki należy przyjmować doustnie po rozpuszczeniu w wodzie.
